Генетичні дослідження

Рак є однією з основних причин смерті по всьому світу. Спадковий рак становить близько 5-10% всіх випадків. У нашому центрі ми пропонуємо 14 панельних генних тестів, що охоплюють понад 30 типів раку, які виникають у більш ніж 10 органах. Додатково, одна комплексна панель, що включає 54 гени, пов'язані з різними типами раку.

Результат тесту дозволяє оцінити ризик раку обумовленого спадковими генетичними мутаціями. Визначення ризику розвитку раку дозволяє пацієнтам створити персональний план діагностики або запобігати виникненню пухлин.

Натисніть і дізнайтеся більше:

|  ДЛЯ КОГО  |  ВИДИ ДОСЛІДЖЕНЬ  |  З ЧОГО ПОЧАТИ?  |  РЕЗУЛЬТАТИ|  MEDICOVER GENETICS |  КОНТАКТ 

Кому варто виконати генетичні дослідження?

Генетичні тести варто робити:

родичі пацієнтів, яким діагностували злоякісну пухлину у молодому віці (до 50 років)

пацієнти, хворі на рак, які бажають перевірити, чи їх хвороба генетична

Особам з сімейною історією раку

Види панелей генетичних тестів

У медичному центрі Даміанa ми пропонуємо наступні панелі генетичних тестів:

• Комплексна панель спадкового раку (54 гени у всіх органах)
• Генетична панель раку молочної залози та яєчників - BRCA1 / BRCA2
• Генетична панель раку молочної залози та яєчників (основна панель - 19 генів)
• Генетична панель раку молочної залози та яєчників (розширена панель - 27 генів)
• Генетична панель раку товстої кишки (панель основної панелі - 16 генів)
• Генетична панель раку товстої кишки (розширена панель - 21 гени)
• Генетична панель новоутворення ендокринних залоз (14 генів)
• Генетична панель пухлин шлунково-кишкового тракту (20 генів)
• Генетична панель пухлин підшлункової залози (15 генів)
• Генетична панель раку нирки (11 генів)
• Генетична панель раку шкіри (14 генів)
• Генетична панель раку простати (11 генів)
• Генетична панель пухлин мозку (14 генів)
• Неспецифічні пухлинні синдроми (7 генів)
• Генетична панель анемія Фанконі» (22 генів)

З чого почати?

Зателефонуйте за номером 22 566 22 22 та запишіться на консультацію до лікаря-спеціаліста або лікаря-генетика

Лікар проаналізує Вашу історію хвороби та запропонує найбільш відповідний тест для вас

Прийдіть до пункту збору крові, де медсестра візьме кров і відправить зразок до лабораторії

Час очікування результату становить 15-30 робочих днів залежно від типу панелі генетинчих тестів. Ви та і ваш лікар отримаєте результати електронною поштою.

У випадку позитивного результату, рекомендовано пройти консультацію з лікарем-генетиком та психологом.

Результати досліджень

На підставі зразка, взятого у пацієнта, складається діагностичний звіт, що підсумовує результати секвенування ДНК. Деякі зміни в послідовності ДНК (варіанти) можуть бути шкідливими та призводити до розвитку раку.

У звіт вказується наявність патогенних та умовно-патогенних варіантів, тобто, типів змін, які можуть збільшити ймовірність розвитку раку з генетичних причин.

Однак слід пам'ятати, що, якщо патогенні варіанти не були виявленні в аналізованих генах, це не виключає можливості розвитку злоякісних пухлин.

Висока якість послуг

Зразки відправляються до німецької  лабораторії «Medicover Genetics»:

«Medicover Genetics» це:

• лідер генетичних досліджень у Німеччині,
• команда вчених, лікарів та клінічних генетиків - експерти з більш ніж 20-річним досвідом в генетичних дослідженнях,
• найсучасніші діагностичні алгоритми та генетичні дослідження на основні останніх наукових публікацій та міжнародних рекомендацій
• досвід аналізу генетичних даних, що гарантує, що жоден варіат не буде опущений,
• найновіша технологія секвенування та лабораторні методи скорочення тестування,
• EFI акредитація, DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 15189 для медичних лабораторій; DIN EN ISO/IEC 17025 акредитація для науково-дослідної лабораторії та сертифікат належної клінічної практики GMP (Good Medical Practice).