Badania genetyczne na raka

Data publikacji: 08.10.2021
Czas czytania: 6 minut
badania genetyczne na raka

Badanie genetyczne predyspozycji do zachorowania na raka pozwala na określenie ryzyka wystąpienia nowotworu z przyczyn genetycznych, a w przypadku pozytywnego wyniku — podjąć odpowiednie środki profilaktyczne. Ile kosztuje takie badanie i gdzie zrobić testy genetyczne na raka? Poniżej znajdziesz wszystkie najważniejsze informacje.


| CO TO JEST | DLA KOGO | DLACZEGO WARTO | CENA | JAK PRZEBIEGA BADANIE |


Czym jest badanie genetyczne predyspozycji do nowotworów?

Nowotwór to jedna z głównych przyczyn zgonów na całym świecie. Dziedziczne choroby nowotworowe stanowią około 5–10% wszystkich przypadków zachorowań. Badanie genetyczne na raka jest sposobem na sprawdzenie, czy jest się dziedzicznie obciążonym wyższym ryzykiem zachorowania niż ogół polskiej populacji.

Jest to badanie zalecane ze względu na profilaktykę i wczesne wykrywanie zmian nowotworowych: szczególnie osobom, których krewni chorowali. Wykonuje się je w laboratorium na podstawie pobranej od Pacjenta próbki.

Po co wykonuje się badanie określające ryzyko zachorowania?

W walce z rakiem niezwykle ważna jest profilaktyka i szybkie rozpoczęcie leczenia. Wynik testu genetycznego na raka umożliwia oszacowanie ryzyka zachorowania na nowotwór z przyczyn genetycznych. A to pozwala Pacjentowi podjąć odpowiednio wcześnie aktywne działania na rzecz swojego zdrowia, obejmujące indywidualny plan profilaktyki oraz poddanie się rutynowemu monitorowaniu stanu zdrowia.


Gdzie zrobić badania genetyczne na raka?

Zapraszamy na komplet badań genetycznych do placówek Centrum Medycznego Damiana. Oferujemy kompleksowy, ukierunkowany panel, obejmujący 54 geny związane z różnymi typami nowotworów. Dzięki temu istnieje możliwość przebadania się pod kątem genetycznego obciążenia rakiem wszystkich narządów.

KUP ONLINE

 


Badania genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów: kiedy i dla kogo?

Badania genetycznych predyspozycji rozwoju nowotworów dedykowane są dla Pacjentów z silną historią nowotworową w rodzinie, dostarczając im informacji skłaniających do rutynowej kontroli i dających szansę na wykrycie nowotworu we wczesnym stadium. Jest to również produkt dla wszystkich Pacjentów z nowotworami, niezależnie od wieku zachorowania, który umożliwia określenie, czy choroba ma podłoże genetyczne.

Można je wykonać w dowolnym wieku i bez względu na to, czy występują już jakiekolwiek objawy chorobowe, czy też test ma na celu dopiero sprawdzenie prawdopodobieństwa zachorowania. Istnieją jednak przesłanki, które powodują, że badanie to jest szczególnie polecane.

Genetyczne badanie ryzyka zachorowania powinni wykonać:

Badania genetyczne - kto powinien wykonać

Krewni Pacjentów, u których rozpoznano nowotwór złośliwy w młodym wieku (przed ukończeniem 50 lat).

Badania genetyczne - kto powinien wykonać

Pacjenci ze zdiagnozowanym nowotworem, chcący sprawdzić, czy ich choroba ma podłoże genetyczne.

Badanie genetyczne - kto powinien wykonać

Osoby z silnie obciążonym wywiadem rodzinnym w kierunku chorób nowotworowych.


Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne na raka?

Najlepszym powodem, aby poddać się testowi w celu sprawdzenia predyspozycji genetycznych do zachorowania na dany nowotwór, są szanse, jakie uzyskuje się dzięki niemu na zapobiegnięcie chorobie. Statystyki mówią, że:

  • Każdego roku wykrywanych jest 3,9 miliona nowych przypadków nowotworów.
  • Rocznie w Europie umiera z powodu nowotworu 1,9 miliona osób.
  • Najczęstsze typy nowotworów to nowotwór gruczołu piersiowego u kobiet, nowotwór jelita grubego, płuca i prostaty.
  • Dzięki zmianom stylu życia można uniknąć aż 40% zgonów spowodowanych chorobą nowotworową.
  • Nawet 10% wszystkich nowotworów ma komponentę genetyczną.
KUP ONLINE


Testy genetyczne na raka: korzyści

Nowotwór wykryty dopiero w zaawansowanym stadium niestety bardzo często kończy się śmiercią, stąd tak ważne jest oszacowanie ryzyka raka jeszcze zanim pojawią się jego pierwsze objawy. Wynik badania genetycznego może być dla Pacjenta impulsem do zmiany stylu życia lub podjęcia terapii, która daje szanse na całkowite wyleczenie raka już na wczesnym etapie.

Wykonanie testów genetycznych oceniających ryzyko wystąpienia chorób nowotworowych zakończone wykryciem obecności wariantu patogennego często motywuje osoby będące narażone np. na raka jelita grubego, płuc czy raka tarczycy do rezygnacji ze szkodliwych nałogów (takich jak palenie papierosów albo nadmierne spożywanie alkoholu). Z kolei Pacjentka dowiadująca się np., że ma zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi, z pewnością częściej będzie się badała. Dzięki temu nowotwory złośliwe zostaną wykryte szybciej i wcześniej rozpocznie się leczenie.


Kompleksowy genetyczny panel predyspozycji rozwoju nowotworów

Kompleksowy genetyczny panel predyspozycji rozwoju nowotworów obejmuje 54 geny związane z ponad 30 rodzajami nowotworów dotyczących 10 narządów i układów, w tym piersi, jajnika, jelita grubego, układu hormonalnego, trzustki, żołądka, gruczołu krokowego, skóry, nerki i ośrodkowego układu nerwowego.

Kompleksowy panel nowotworów dziedzicznych

Choroby objęte panelem:

  • Nowotwór gruczołu piersiowego
  • Nowotwór jelita grubego
  • Nowotwór żołądka
  • Nowotwór rdzeniasty tarczycy
  • Czerniak
  • Nowotwór jajnika
  • Nowotwór trzustki
  • Nowotwór przytarczyc
  • Nowotwór podstawnokomórkowy/zespół Gorlina-Goltza
  • Zespół Birta-Hogg-Dubégo
  • Konstytucyjny niedobór naprawy (CMMRD syndrome)
  • Zespół DICER1
  • Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP)
  • Niedokrwistość Fanconiego
  • Dziedziczny zespół polipowatości mieszanej
  • Zespół nadczynności przytarczyc i guza żuchwy lub szczęki
  • Zespół polipowatości młodzieńczej
  • Dziedziczne mięśniaki gładkokomórkowe i rak nerkowokomórkowy
  • Zespół Li-Fraumeni
  • Zespół Lyncha
  • Zespół gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej (MEN) typu 1
  • MEN2
  • MEN4
  • Nerwiakowłókniakowatość typu I
  • Przyzwojaki
  • Zespół Peutza-Jeghersa
  • Guz chromochłonny
  • Zespół guzów hamartomatycznych związany z mutacjami PTEN
  • Rak nerkowokomórkowy
  • Dziedziczny zespół guza chromochłonnego i przyzwojaków
  • Zespół predyspozycji do zachorowania na nowotwór
  • Zespół von Hippla-Lindaua

Kompleksowy panel nowotworów dziedzicznych bada 54 geny: APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, FH, FLCN, GREM1, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RET, RNF43, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, VH.

Jeśli w jednym z analizowanych genów zostanie zidentyfikowany wariant patogenny, ryzyko rozwoju choroby jest wyższe w porównaniu ze średnim ryzykiem w populacji ogólnej. Z drugiej strony, jeśli wariant chorobotwórczy nie zostanie zidentyfikowany, nie wyklucza to możliwości rozwoju nowotworu uwarunkowanego nieznanymi czynnikami genetycznymi lub zachorowań sporadycznych.


Ile kosztuje badanie genetyczne na raka?

Cena kompleksowego panelu genetycznych predyspozycji do rozwoju nowotworów, obejmującego 54 geny wszystkich narządów W Centrum Medycznym Damiana kosztuje 2 950 zł.

Dodatni wynik testu pozwala na zakup konsultacji u lekarza genetyka oraz psychologa w cenie 1 zł za każdą z tych usług (do wykorzystania w ciągu 3 miesięcy od daty nadejścia wyniku). Zakup możliwy tylko w placówkach Centrum Medycznego Damiana.

Prosimy o zapoznanie się z Regulaminem sprzedaży genetycznych paneli predyspozycji nowotworu.


Na czym polegają badania genetyczne na raka?

Testy sprawdzające predyspozycje genetyczne do występowania chorób nowotworowych przeprowadza się w laboratorium na materiale genetycznym DNA pochodzącym z próbek krwi lub wymazu z jamy ustnej. Badanie opiera się na analizie sekwencji DNA w poszukiwaniu zmian mogących wpływać na rozwój choroby.

Badanie genetyczne oceniające szanse rozwoju choroby nowotworowej można wykonać w dowolnym momencie życia i wystarczy zrobić je tylko raz: ponieważ nasze DNA jest niezmienne, takie same wyniki uzyska się we wczesnej młodości, jak w wieku dojrzałym.

Pacjent nie musi w żaden sposób przygotowywać się do badań.

Co zawiera wynik badania predyspozycji do nowotworów?

W wyniku wykonania badania genetycznego na raka, z pobranej od Pacjenta próbki zostaje sporządzony raport diagnostyczny podsumowujący analizę wyników sekwencjonowania. Niektóre zmiany w sekwencji DNA (warianty) mogą być szkodliwe i ostatecznie prowadzić do rozwoju nowotworu —  ocenia to genetyk.

W raporcie z badania na obciążenie genetyczne rakiem odnotowana jest obecność zarówno patogennych jak i prawdopodobnie patogennych wariantów, tzn. takich rodzajów zmian, które mogą zwiększyć ryzyko zachorowania na nowotwór z przyczyn genetycznych.


Czy badania genetyczne są w 100% wiarygodne?

Test genetyczny mający na celu wykrycie zwiększonego ryzyka zachorowania na raka prostaty, raka jajników czy rozwoju któregokolwiek innego rodzaju nowotworu mówi jedynie o obciążeniu genetycznym Pacjenta. Należy jednak pamiętać, że jeśli w wyniku testu genetycznego na raka nie zostaną zidentyfikowane patogenne warianty analizowanych genów, nie wyklucza to możliwości rozwoju sporadycznego nowotworu złośliwego. W celu wczesnego wykrycia ewentualnych zmian rakotwórczych należy regularnie poddawać się badaniom profilaktycznym.

KUP ONLINE

*Przedstawiona cena ma charakter informacyjny i nie stanowi oferty handlowej w rozumieniu Art.66 par.1 Kodeksu Cywilnego.